România face un salt semnificativ în organizarea sistemului de sănătate preventiv prin înființarea Registrelor Naționale de Screening, adică baze de date care vor unifica raportările medicale din întreg sistemul de sănătate, public și privat, pentru a crea o imagine reală și coerentă asupra programelor de depistare precoce. Anunțul a fost făcut de ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, care a subliniat importanța acestui proiect în strategia națională de preventie.
Ce sunt Registrele Naționale de Screening și de ce sunt importante
Pentru prima dată în istoria sistemului sanitar românesc, vor fi create registre specializate care centralizează datele din programele de screening, trecând de la estimări la informații reale, colectate în timp real din spitale, clinici și cabinete medicale din toată țara. Scopul este ca politicile publice și resursele să fie fundamentate pe date concrete, nu pe presupuneri.
Ministrul Rogobete a subliniat că această unificare va permite o monitorizare clară a rezultatelor obținute în prevenție și o alocare mai precisă a resurselor acolo unde este cea mai mare nevoie.
„Este un pas necesar și mult așteptat, prin care aducem ordine, coerență și predictibilitate în prevenția cancerului. Strategia Națională de Screening și Prevenție se va baza, în sfârșit, pe date reale, nu pe estimări. Avem nevoie de un sistem în care fiecare furnizor de servicii medicale contribuie la imaginea completă a stării de sănătate a populației. Simplu, clar și organizat. Vom ști în timp real câte persoane participă la programele de screening și care sunt rezultatele, iar politicile publice vor fi construite pe dovezi, nu pe presupuneri”, a scris ministrul Sănătății pe Facebook.
Primele registre care vor fi create
Conform proiectului de Hotărâre de Guvern publicat în transparență decizională pe site-ul Ministerului Sănătății, sunt prevăzute trei registre naționale distincte:
- Registrul Național de Screening pentru Cancerul de Sân
- Registrul Național de Screening pentru Cancerul de Col Uterin
- Registrul Național de Screening pentru Cancerul Colorectal.
Aceste registre vor funcționa ca baze de date centralizate, în care fiecare furnizor de servicii medicale va raporta, în același format, participarea pacienților și rezultatele obținute în cadrul programelor de screening.
Până acum, sistemul de screening din România se baza parțial pe estimări și pe rapoarte disparate din diferite unități medicale. Noul model informatizat va permite colectarea și interpretarea datelor în timp real, astfel încât autoritățile sanitare să poată urmări câți pacienți participă cu adevărat la programele de screening, să observe tendințele de sănătate publică în timp real și să ia decizii strategice pentru prevenția cancerului bazate pe dovezi solide.
Impactul asupra pacienților și medicilor
O bază de date unificată va avea efecte pozitive semnificative pentru toți actorii din domeniul sănătății. Pacienții vor beneficia de o monitorizare mai bună a stării de sănătate și acces la screeningurile recomandate la timp, iar medici și autorități vor avea acces la informații clare, actualizate și structurate, ceea ce va conduce la o strategie de prevenție mult mai eficientă.
Foto: pexels.com
